Zulassung von Medizinprodukten auf allen Märkten, international
Kommunikation mit den zuständigen Behörden
Technische Dokumentation nach EU-MDR 2017/745&746, MDDs, FDA‘s 21 CFR 510(k), STED und CSDT
Regulatory Affairs
Zulassung von Medizinprodukten auf allen Märkten, international
Kommunikation mit den zuständigen Behörden
Technische Dokumentation nach EU-MDR 2017/745&746, MDDs, FDA‘s 21 CFR 510(k), STED und CSDT